O Instituto Butantan deve contar com a colaboração da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para disponibilizar uma vacina contra a covid-19 já no início de 2021. É o que prevê o diretor do órgão ligado ao governo do estado de São Paulo, Dimas Covas, que confirmou hoje o comprometimento da agência em acelerar os processos obrigatórios de liberação da imunização. "A Anvisa tem se manifestado que está acompanhando esse processo (de testes da vacina) muito de perto e que vai acelerar seus procedimentos burocráticos. Não deve haver nenhum problema com a burocracia, pelo contrário, eles querem agilizar muito esse processo", afirmou Dimas Covas em entrevista à GloboNews.
"Se tudo correr bem, no começo do próximo ano já poderemos estar vacinando a população", completou o diretor do Instituto Butantan, que desenvolve e testa a vacina CoronaVac em parceria com um laboratório chinês. Atualmente em teste com 2 mil pessoas no Brasil, a CoronaVac logo deve avançar mais uma etapa na análise de eficácia. "Os testes devem evoluir muito rapidamente e vamos incluir os 9 mil voluntários antes do fim de setembro, o que vai permitir a análise dos testes de eficácia antes do final desse ano", explicou Dimas Covas.
O diretor do Instituto Butantan também comentou as recentes notícias de que a China já faz o uso emergencial de vacinas contra o coronavírus para imunizar pessoas do grupo de risco e profissionais da saúde, incluindo nos testes a própria CoronaVac. "Esse uso emergencial começou em julho e faz parte de uma ampla avaliação da segurança da vacina. Ela foi ampliada em 24 mil chineses e isso determinou qual é o perfil de segurança da vacina. A ocorrência de efeitos colaterais foi muito baixa, em torno de 5%, nenhum efeito colateral grave. O efeito mais frequente foi dor no local da injeção e as manifestações febris não chegaram a 0,18%", relatou Dimas Covas. 

Fonte: Noticias Uol