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Notícias / Variedades

30/08/2019 | 09:47

Família realiza campanha para custear tratamento de R$ 9 mi de criança diagnosticada com doença rara

Olhar Direto

Família realiza campanha para custear tratamento de R$ 9 mi de criança diagnosticada com doença rara

Foto: Reprodução

Familiares e amigos da pequena Antonella Garcia Cunha Moro, de apenas um ano e quatro meses, realizam uma campanha a nível nacional para salvar a vida da garotinha que foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara que causa fraqueza e a atrofia da musculatura. O tratamento inclui um medicamento de R$ 9 milhões. A barbearia Dom Pablo, localizada na Rua F, do bairro Morada do Ouro, em Cuiabá, decidiu doar todo o valor arrecadado em serviços realizados nesta sexta-feira (30), para ajudar na no tratamento da pequena. Além disso, uma “vaquinha online” foi criada para ajudar na arrecadação dos valores.

Desde que foi internada para tratar da pneumonia, em maio deste ano, Antonella se encontra na UTI (unidade de terapia intensiva) de um hospital em sua cidade natal, Blumenau (SC), respirando com ajuda de aparelhos. Com a campanha anterior e uma liminar judicial, a família conseguiu as 04 primeiras doses do Spinraza (nusinersen), único medicamento disponível no mercado até então (com prescrição de 06 doses no primeiro ano e 03 doses anuais para o resto da vida).

Contudo, apesar de ter tomado as 04 doses iniciais do Spinraza, Antonella não teve melhoras significativas e sequer conseguiu alta da UTI, levando a família a buscar um tratamento mais eficaz.

A mãe da bebê, Evelize Mônica Cunha, de 31 anos, conta que já tentou os mais diversos tratamentos para a filha. De acordo com ela, no dia 24 de maio deste ano, foi aprovado nos Estados Unidos o medicamento Zolgensma, que promete maiores resultados, inclusive a possibilidade de cura da doença em uma única dose por via venosa. A dose só pode ser administrada até os dois anos de idade, por isso a família corre contra o tempo para conseguir arrecadar o valor dentro de oito meses, prazo limite para que Antonella receba a medicação.
 
“Por favor, nos ajude a oportunizar uma vida digna e de qualidade para nossa filha! Ajude a Antonella a alcançar a cura dessa doença terrível e que MATA tantas crianças por ano. A AME é a doença genética que mais mata crianças no Brasil”, diz Evelize.

Para quem quiser e puder ajudar no tratamento da criança pode entrar em contato com a Barbaria através do telefone (65) 99333-1949, pelo Instagram da campanha ou através da “vaquinha online”.
 
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